抗凝剂对红细胞沉降率测定的影响

点赞:26135 浏览:119442 近期更新时间:2024-03-10 作者:网友分享原创网站原创

[摘 要 ] 了解红细胞沉降率(简称血沉)测定方法,并且在不同的抗凝剂下,对红细胞沉降率的影响.对比分析了82例健康体检人群在EDTA-K2,枸橼酸钠作抗凝剂下,对血沉的影响.

抗凝剂对红细胞沉降率测定的影响参考属性评定
有关论文范文主题研究: 关于血沉的论文范文集 大学生适用: 大学毕业论文、高校大学论文
相关参考文献下载数量: 81 写作解决问题: 怎么撰写
毕业论文开题报告: 论文任务书、论文设计 职称论文适用: 核心期刊、中级职称
所属大学生专业类别: 怎么撰写 论文题目推荐度: 优质选题

[关 键 词 ] EDTA-K2; 枸橼酸钠; 血沉

[中图分类号] R466.11 [文献标识码] B [文章编号] 1005-0515(2011)-12-351-01

血液流变学作为一门发展很快的学科,近年来在我国已获得医学界普遍重视,它对疾病的诊断、预防、疗效判断提供了新的依据.红细胞沉降率(简称血沉,ESR)是血液流变学的一个重要指标.血沉(ESR)作为常规性检查项目,对某些疾病的协助,诊断和疗效观察具有一定的参考价值,临床上在抽血检查血沉的同时还需要抽血作其他检查.血沉测定需要用抗凝血, 以往测血沉常用枸橼酸钠作为血液抗凝剂,现在有些使用EDTA-K2来抗凝.不同抗凝剂对血沉的测定有很大差异,为取得统一的血沉参考范围,对2 种抗凝剂进行对比测定.

1.对象与材料

1.1 对象 正常组84例健康体检者,男41例,女41例,年龄23-56 岁.


1.2 仪器与材料 意大利生产ROLLER20全自动血沉仪;魏氏血沉管、架;EDTA-K2作为抗凝剂,109mmol/L 枸橼酸钠作为抗凝剂.

2.方法

2.1 ESR测定 用109mmol/L枸橼酸钠溶液0.4mL,采静脉血1.6mL,用魏氏法测定;另用EDTA-K2管采血2mL,颠倒混匀,用意大利生产ROOLER20血沉仪直接上机测定.

2.2 统计学处理 所用数据均以x±s表示组间比.

3 结果与分析 84例健康人ESR结果见表1.统计分析表明,2种抗凝剂的测定值差异非常显著.用枸橼酸钠抗凝剂的ESR值,其结果与《全国临床检验操作规程》ESR参考值一致[1].有文献报道, EDTA-K2抗凝剂的ESR参考范围2-25mm/h,与笔者测定的男性值一致,而女性ESR正常参考值高于此值,为3-32mm/h.

血沉是临床上应用较多的常规性检查项目,但影响血沉测定结果的因素较多,其中抗凝剂的选择、血液与抗凝剂的比例、血浆中各蛋白的比例是影响血沉测定的重要因素[2].EDTA-K2与枸橼酸钠在抗凝血机理相似,两者都是与血液中钙离子形成螯合物,从而阻止血液凝固,并且EDTA-K2的抗凝作用较枸橼酸钠强(用量少).由上表测试结果可见,EDTA-K2与枸橼酸钠两种抗凝剂,在同一病人血样中测定的血沉结果不同.EDTA-K2抗凝血测定值大于枸橼酸钠抗凝血测定值.经统计学处理 P<0.01,两者相差非常显著.因此,建议在血沉正常参考值调研中,在撰写论文及对病人检测时,均应注明血沉测定所选用的抗凝剂或规定使用统一的抗凝剂.这样各实验室测定结果在同一疾病中方有一定的可比性.相比魏氏法,ROLLER血沉仪20秒内对毛细管中的微量血进行1000次光学扫描,动态检查红细胞缗钱状结构的形成及沉降的变化过程,通过光密度的变化得到魏氏法结果.EDTA抗凝样本以及20秒/样本的检测速度完全可以实现同血常规样本的共同检测.该法操作简单,方便.该方法既能达到世界卫生组织提倡用EDTA-K2抗凝全血测定血沉[3]的要求, 又符合了国际血液学会(ISCH)及实验室标准委员会2000-2002之规定, 并且可以减轻患者尤其是患儿对多次或多量抽血的痛苦、降低成本、减少标本后期处理和对环境的污染.