乙醇对牛蛙坐骨神经干动作电位影响的初步

点赞:11816 浏览:46785 近期更新时间:2024-01-20 作者:网友分享原创网站原创

摘 要 :利用低浓度的乙醇溶液对牛蛙坐骨神经干进行处理后,采用BL-420S动物生理机能实验系统测定牛蛙坐骨神经干的动作电位幅度及传导速度,结果表明:短时间(30秒)低浓度乙醇溶液使牛蛙坐骨神经干传导速度降低,经过乙醇溶液处理的牛蛙坐骨神经干的传导速度都比对照情况下的牛蛙坐骨神经的传导速度低.

关 键 词 :神经干动作电位;乙醇;牛蛙

中图分类号:S-3 文献标识码:A 文章编号:1674-0432(2013)-06-0048-1

基金项目:红河学院大学生创新项目.

0 前言

酒精对人类的生存和发展做出了巨大的贡献,我们每天适当的饮用可以有助于身体健康,但过多的饮用,也会给人体带来许多不利.长期使用可以引起血压升高进而发展为高血压[1],对肝脏也会产生不利影响,严重者产生酒精肝[2],还会对我们的神经产生麻醉等负作用.[3]本实验通过利用低浓度(10%)的乙醇溶液直接对牛蛙的坐骨神经干浸泡不同的时间后来检测它的传导速度及电位幅度,为酒精对神经系统研究提供参考资料.

1.材料与方法

1.1 实验对象及试剂

牛蛙1~2只,常用手术器械、蛙板,培养皿、烧杯,神经屏蔽盒、BL-420S动物生理机能实验系统、任氏液、支架、10%乙醇溶液等.

1.2 动物屈反射时实验观察和记录

取牛蛙一只,用毁髓针对牛蛙进行双毁髓后,沿中线将两后肢完全分离,利用常规方法分离出坐骨神经[4]后并在任氏液中稳定20分钟后分别放入神经屏蔽盒进行实验.分为处理组和对照组:处理组为将坐骨神经干放入10%乙醇溶液中分别浸泡30秒和60秒后,放入神经屏蔽盒内进行刺激观察记录,对照组为坐骨神经干在任氏液中浸泡后直接放入神经屏蔽盒中进行刺激观察记录.然后对仪器的调节调试后按照常规方法进行设置.实验记录传导宽度和幅值.根据(传导速度等于传播距离/传播时间)计算出传导速度.实验结果见表1.

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2.结果与分析

从结果可知,在相同质量浓度的乙醇浸泡下,牛蛙坐骨神经干动作电位的传播时间随着浸泡时间增加而增加,可能是乙醇对牛蛙的坐骨神经传导具有一定的抑制作用,具体的抑制作用还需要做进一步的实验来进行展示.本次实验设置的乙醇浸泡时间梯度不多,要想增加科学性还需要增加浸泡的时间梯度,配制不同浓度的乙醇溶液以及并对浸泡时间进行细化,多长时间能够起到抑制作用,并且增加样本的数目来进行全方位的实验,对坐骨神经的传导速度,电位幅度进行检测.