网站原创遗传病的问题在高考中是重要的考点内容,在做题的过程,遗传系谱的识别就显得非常重要,即遗传方式是什么类型,常见的遗传类型有如下几种：常染色体上的显、隐性遗传,伴X染色体上的显、隐性遗传和伴Y遗传,下面我们具体来加以说明：
一、首先确定是否是伴Y染色体遗传病
如果系谱中女性全正常,男性全为患者,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y遗传,如图1所示.
注意：如果患者中有男患者和女患者,则不是伴Y遗传.
二、其次确定显、隐性关系
（1） 如果双亲正常,所生子代有患者,则为隐性遗传（即无中生有）,如图2所示.
（2） 如果双亲均为患者,所生子代有正常,则为显性遗传（即有中生无）,如图3所示.
（3） 如果亲代、子代均有患者,则无法准确判断,可先检测设,再推断,如图4所示.
三、再判断是常染色体遗传还是伴X遗传
（1）如果系谱确定了是隐性遗传,则我们查看女性患者的父亲和儿子的情况
a.如果女患者的父亲和儿子均为患者,则可能是伴X隐性遗传,如图5所示.
记忆规律：
母患子必患,女患父必患
b.如果女患者的父亲和儿子均为正常或有正常,则一定是常染色体上的隐性遗传,如图6所示.
记忆规律：
无中生有为隐性,生女患病为常隐
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（2）如果系谱确定了是显性遗传,则我们查看男性患者的母亲和女儿的情况
a.如果男患者的母亲和女儿均为患者,则可能是伴X显性遗传,如图7所示.
记忆规律：
父患女必患,子患母必患
b.如果男患者的母亲和女儿均为正常或有正常,则一定是常染色体上的显性遗传,如图8所示.
记忆规律：
有中生无为显性,生女正常为常显
四、不确定类型的判断
如果遗传系谱中无上述特征,那么只能从可能性大小进行推断,通常的原则是：
（1）若该病代与代之间呈连续性,则该病很可能为显性遗传
（2）若系谱图中的患者无性别差异,男、女患病概率相当则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病
（3）若系谱图中的患者有明显的性别差异,男、女患者相差较大,则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病,它又可分为三种情况：
a.若系谱中男性患者明显多于女性,则该遗传病更可能是伴X的隐性遗传
b.若系谱中女性患者明显多于男性,则该遗传病更可能是伴X的显性遗传
c.若系谱中每个世代表现为：父亲有病,儿子全有病,患者只在男性中出现,则该遗传病更可能是伴Y染色体遗传病
例1：图9是某家庭遗传图谱,该病的遗传方式不可能是：
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴Y染色体遗传
答案 C
解析：
若该病为伴X染色体遗传,第三代中男孩患病,可知其母亲也应患病,但图谱中的母亲却表现正常.
例2：下列四个遗传图中所示与血友病传递方式不一样的一组是()
如图10所示.
A．①④ B．②③ C．①③ D．②④
答案 C
解析：血友病为伴X隐性遗传.亲代女性患病而子代男性不患病,据此可排除①③.
练习：
1.狗的色盲性状的遗传基因控制尚不清楚,（如图11所示）为某一只狗的系谱图,代表狗的色盲性状,根据下图判断,下列叙述中不可能的是：
A.此系谱图的狗色盲遗传性状符合伴X染色体隐性遗传
B.此系谱图的狗色盲遗传性状符合伴X染色体显性遗传
C.此系谱图的狗色盲遗传性状符合常染色体显性遗传
D.此系谱图的狗色盲遗传性状符合常染色体隐性遗传
2.在图12的人类遗传系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式().
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传
3.遗传病系谱图中,最可能属于X染色体隐性遗传的是（ ）
如图13所示.