海曼的“马凡”与瘦高个的烦恼

美国女排明星海曼之死,一度震惊世界体坛.当医学界将她生前所患的“马凡氏综合征”公诸于世后,这种鲜为人知的罕见的遗传性疾病一方而被人们所认识,另一方面也引起了不少瘦高个青年的烦恼与不安.请看最近一位武汉姑娘的来信：

我和我的男朋友热恋了两年,彼此感情日深.最近我们看到对海曼死因的报道后,同时产生了一种难以言状的恐惧和不安.我的男朋友是个瘦高个(身长1.87米).手指细长,并有些弯曲,颇象报刊所形容的那样.过去我偎依在他身旁总感到很幸福,现在我真担心：他是不是得了“马凡”他会不会突然离我而“去”等

海曼死于马凡氏综合征是无庸置疑的.这种先天性疾病归纳起来有以下几个特点：一是骨骼畸形,身材高,四肢长,胸椎前突,胸前凹陷或突起呈鸡胸,手指细长、关节过度伸展如蜘蛛腿样,头长,二是心血管畸形,如主动脉巾层环死并发央层动脉瘤、升主动脉瘤、主动脉实动脉瘸,各种瓣膜病变、间隔缺损以及传导系统病变等；三是眼晶体脱位,腹股沟疝,四是并有代谢性疾患,如糖代谢异常、高胱氨酸尿疳.诊断这种病并不难,疑有此病者只要到大一点的医院看看心血管内科、骨科、眼科,同时做些必要的检查(如心电图、X线胸片、心脏B超等),之后,医生结合病史及检查所得资料进行全面分析,就可确诊.而绝非以“瘦高个”、“手指长”等“一锤定音”.

我们知道,决定一个人的身长因素是多方面的,随着物质及文化生活水平的提高,人类身高有明显增长的趋势,而据临床资料,这种“马凡氏综合征”的患病率外无增加.令人鼓舞的是,由于实行优生优育,人口素质不断提高,不少遗传性疾病将有绝利,的可能.

类似上述两位恋人的心理状态并非个别.不少青年人(也包括一些中,老年人),当他们阅读了医学书刊之后,往往将其中某种疾病与自身的某些似是而非的症状联系起来,造成、沉重的思想负担而不能自拔,于是,四处访医寻药,直至专科“大师”指点迷津厉,方才茅塞顷开,愁容消散,“心病”不治而愈.因此,我认为,兜服这种不良心理状态的方法：一是学会全面分析问题,避免思维的面性；二是进一步学习,深化对某一现象的认识：三是及时咨询专科医师,尽快摆脱不必要的烦恼与不安.