网站原创[摘 要]目的 研究细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)分别与两种冻融抗原致敏DC细胞共培养后获得的DC细胞诱导的特异性肿瘤杀伤细胞(dendriticcellinducedkiller．DCIK)的增殖活性及其对K562、Namalwa细胞株的杀伤活性.方法采集健康供者的外周血单个核细胞(PMNC),先诱导培养CIK细胞及两组DC细胞(K562-DC和Namalwa-DC),然后将两组DC细胞分别和CIK细胞按1：10的比例分别混合培养,并以CIK细胞单独培养组为对照.计数细胞扩增倍数,并于共培养6dMTY法测定各组细胞对K562、Namalwa细胞杀伤活性.结果两组DCIK细胞增殖速度明显快于单纯CIK细胞组(P<0.05)；共培养6d,相同的效靶比情况下,两组DCIK细胞对两种肿瘤细胞的杀伤活性都比单纯CIK细胞明显增强,而用相应肿瘤抗原致敏得到的DCIK细胞对该种肿瘤细胞的杀伤活性最强.结论DCIK细胞的增殖能力、抗肿瘤活性均高于CIK细胞,致敏的DCIK细胞对相同肿瘤靶细胞有杀伤特异性.
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