网站原创【摘 要 】目的：探讨三金片与坦索罗辛联合治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法：选取2011年7月至2012年7月于我院实施治疗的慢性前列腺炎患者62例,随机分为两组,其中对照组（31例）单纯给予坦索罗辛,观察组（31例）采用三金片+坦索罗辛联合治疗,对比两组临床疗效.结果：观察组的治疗有效率（96.8%）明显高于对照组（77.4%）,且在EPS-WBC与NIH-CPSI下降水平上明显优于对照组,P<0.05,有统计学意义.结论：三金片与坦索罗辛联合治疗慢性前列腺炎,可有效缓解临床症状,杀菌消炎功效好,疗效确切,值得推广.
【关 键 词 】三金片；坦索罗辛；慢性前列腺炎；临床疗效
【中图分类号】R679.3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851（2014）04-0477-01
慢性前列腺炎属泌尿外科常见疾病,常发生于青壮年,对男性的身心健康产生严重威胁[1].临床治疗该病多采用坦索罗辛,但其临床疗效并不理想,近几年,我院采用三金片与坦索罗辛联合治疗,并获得良好疗效.本研究就三金片联合坦索罗辛在慢性前列腺炎患者中的应用进行观察,并探讨其临床疗效,现结果报告如下：
1.资料与方法
1.1 一般资料：资料来源于2011年7月至2012年7月于我院实施治疗的慢性前列腺炎患者62例,随机分为观察组与对照组,其中观察组31例,年龄21至51岁,平均（36.82±3.67）岁；病程6至24个月不等,平均（15.37±3.09）个月.对照组31例,年龄22至50岁,平均（36.76±3.71）岁；病程7至24个月不等,平均（15.47±3.01）个月.两组患者在年龄及病程等一般资料上均无显著性差异（P>0.05）,具有可比性.
1.2 临床诊断：62例患者均符合慢性前列腺炎的临床诊断标准[2],且经肛门指检、前列腺液镜检及前列腺B超检查等确诊,临床表现为不同程度的排尿不畅、尿频、尿急、尿痛及会阴区坠胀不适不等；排除前列腺肿瘤、急性前列腺炎、泌尿系统其他疾病、肝肾功能不全、心脑血管疾病、精神疾病以及药物过敏等患者.
1.3 治疗方法
1.3.1 对照组单纯给予坦索罗辛（由安斯泰来制药（中国）有限公司生产,国药准字H20000681）,口服,0.2mg/次,1日2次,4周为1个疗程.
1.3.2 观察组实施联合用药,给予三金片（由桂林三金药业股份有限公司生产,国药准字Z45021601,口服,3片/次,1日3次）+坦索罗辛（口服,0.2mg/次,1日2次）,4周为1个疗程.
1.4 观察项目与指标：（1）指标变化：对两组治疗前后EPS-WBC（前列腺液白细胞计数）与NIH-CPSI（慢性前列腺炎症状评分）的变化情况进行对比；（2）临床疗效：治愈为临床症状完全消失,EPS-WBC在10个/HP以下,NIH-CPSI减少程度>90%；显效为临床症状明显缓解,EPS-WBC减少≥60%,NIH-CPSI减少程度在70%至90%之间；有效为临床症状减轻,EPS-WBC减少≥30%,NIH-CPSI减少程度在30%至69%之间；无效为未达到以上指标[3].
1.5 统计学方法：应用SPSS16.0系统软件统计分析资料,其中计量资料采用（（x±s）表示,并用t检验；计数资料应用X2检验；且P<0.05表示差异具有统计学意义.
2.结果
2.1 两组指标变化水平比较：治疗前,两组的EPS-WBC与NIH-CPSI均无显著差异（P>0.05）；经临床治疗,两组的EPS-WBC与NIH-CPSI均明显下降,且观察组的下降水平明显由于对照组（P<0.05）,有统计学意义.结果见表1.
2.2 两组临床疗效比较：观察组治愈18例,显效6例,有效6例,无效1例,治疗有效率为96.8%；对照组治愈6例,显效10例,有效8例,无效7例,治疗有效率为77.4%.在治疗有效率上,观察组明显高于对照组（X2等于9.389,P<0.05）,有统计学意义.
3.讨论
慢性前列腺炎属男性常见疾病,对患者的身心健康产生严重影响,因此应采取有效方法实施治疗,以缓解患者的临床症状,减轻其痛苦.本研究就我院收治的62例慢性前列腺炎患者的临床资料进行回顾性分析,并对单用坦索罗辛（对照组）与三金片+坦索罗辛联合治疗（观察组）对患者的临床疗效进行对比,结果显示观察组的治疗有效率明显高于对照组（96.8%vs77.4%）,且在EPS-WBC与NIH-CPSI下降水平上明显优于对照组,P<0.05；与沈进等[4]的研究结果基本一致.研究表明,三金片与坦索罗辛联合治疗慢性前列腺炎,可有效提高治疗有效率,缓解临床症状,杀菌消炎功效好,疗效显著,值得临床进一步推广及应用.